安徽医科大学研究团队在《Biochemical and Biophysical Research Communications》发表的研究中，通过建立透镜诱导性近视（LIM）豚鼠模型，系统评估了FR/NIR对近视进展的干预效果。研究采用三周龄三色豚鼠，随机分为正常对照组（NC）、LIM模型组和LIM+FR/NIR干预组，通过-6.00D透镜诱导近视后，采用多模态评估手段包括屈光检测、眼轴长度（AL）测量、视网膜/脉络膜厚度分析、HE染色观察组织形态，并结合转录组测序、RT-qPCR和免疫荧光染色等技术揭示分子机制。
Effect of FR/NIR on refraction and ocular biometry parameters in LIM Guinea pigs
研究发现LIM组三周后出现-6.83D的近视偏移，而FR/NIR干预组仅-3.66D（p<0.001）。与NC组相比，LIM组眼轴显著延长（0.35mm vs 0.18mm），但FR/NIR有效抑制了这种增长。角膜中央厚度（CCT）、前房深度（ACD）等参数变化也证实FR/NIR的调控作用。
Discussion
深入机制分析表明，FR/NIR通过增加脉络膜血流灌注（提升约28%），维持视网膜外核层厚度，保护视锥细胞结构完整性。转录组测序发现FR/NIR显著调控视蛋白（OPN1SW）等光感受器相关基因表达，提示其可能通过改善光信号转导通路发挥作用。
conclusion
该研究首次证实FR/NIR可通过双重机制延缓近视进展：宏观层面维持视网膜/脉络膜结构稳定，微观层面调控光感受器功能相关基因表达。特别是发现脉络膜增厚与光感受器活性保护之间存在正反馈调节，为开发非侵入性光子疗法提供了新靶点。相较于现有低强度红光疗法（RLRL），FR/NIR具有更宽的光谱范围和更深组织穿透性，展现出良好的临床转化前景。
研究团队强调，这项成果不仅为理解近视发病机制提供了新视角，更推动了眼科光学治疗设备的创新研发。未来需进一步探索FR/NIR的最佳照射参数，并在灵长类动物模型中验证其长期安全性，最终实现从基础研究到临床应用的跨越。
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研究论文原文详见如下链接：
Therapeutic effect and mechanism of far-red/near-infrared light on lens-induced myopia Guinea pigs - ScienceDirect